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第七百八十八章 奧希替尼

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不僅僅是鍾醫,在場的人們都沉默了。

人們的沉默,是因為楊光那可怕到不行的表演,也是因為楊光那一字一句的話語,實在是太戳人了。

而不同的是,鍾醫並不是因為這些沉默。

楊光說得對!

楊光說得也錯!

鍾醫心裡這麼想到,他腦子中彷彿有兩個聲音,一個聲音告訴他,楊光說得沒有任何問題,另外一個聲音告訴他,楊光說的太偏頗了。

幾千年的中藥,真的有楊光說得那麼不堪?

鍾醫不這麼認為。

於是,他開口說話了。

“你說得沒錯,漫長的臨床實驗通常會大浪淘沙掉大部分的藥物,而真正有效的好藥,就會在其中散發光芒。”鍾醫先是肯定楊光的說辭。

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“你說你的但是……”楊光可不認為鍾醫會這麼去肯定他。

楊光研究過鍾醫,也自認為十分瞭解鍾醫。就如同鍾醫瞭解楊光一般。

深夏的江州縣中醫院,向來沒有輕鬆過,嚴酷的熱浪從每個人的臉上爬到了每個人的心裡。

“沒有但是。以肺癌三代靶向藥奧希替尼為例,奧希替尼不止經過了嚴格的一,二,三期臨床試驗的檢驗。”

“它從研發到上市以來的15年間,其研究成果多次在《臨床腫瘤學雜誌》、《新英格蘭醫學雜志》、《柳葉刀》等各大醫學權威頂級刊物上發表,療效和安全性都經歷了長時間、高質量的研究驗證。”

鍾醫言語很慢,卻不像是一邊思考一邊說出口的話。

反而這些話,像是鍾醫經過了很久的思考,才說出口的。

楊光當然清楚奧希替尼,不僅僅清楚,他甚至在腦中已經搜尋出所有有關於奧希替尼的全部臨床治療。

奧希替尼具體到每一個階段的臨床試驗,都遵循著現代醫學領域裡每一步嚴謹的循證。

它的一期臨床試驗研究共納入了253例非小細胞肺癌患者,研究結果證實了奧希替尼良好的安全性和耐受性。

它的兩項二期臨床研究分別納入了210例、201例患者,彙總分析顯示,奧希替尼治療組的PFS可達12.3個月和11.0個月。

隨後,製藥公司很快在全球多個地方,進行了三期臨床研究透過入組419例患者進一步對二期研究加以驗證。

最後的結果顯示,明確指出奧希替尼的高度有效性,且具有良好的耐受性。

這種藥,對包括腦轉移患者,都建立了EGFR-TK(肺癌的一種靶向藥)一治療失敗後T790M突變患者的新的治療標準。

甚至於,在奧希替尼上市後,仍然繼續進行了四期的臨床試驗。

四期實驗一共納入三千多例患者,結果進一步證實奧希替尼在更廣泛人群中的安全性和療效與既往研究一致。

“所以說,你想說明什麼?目前奧希替尼已被各大權威指南一致推薦,是治療EGFR T790M耐藥突變癌症患者的標準治療方案,也是我國目前唯一有國家醫保覆蓋的進口原研第三代藥物之一。”

“這是醫學的榮光,不是嗎?”

“奧希替尼的研究完美展示了現代醫學中循證成就標準的原則。奧希替尼過去、現在和未來都將給肺癌患者帶來充分的獲益。”

“所以,你想表達什麼?”

楊光更加疑惑了,他不相信鍾醫說這麼多,只是為了佐證他是對的,而鍾醫是錯的。

他看著鍾醫,直到,鍾醫從嘴裡突出兩個字。

楊光臉色劇變。

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