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第兩百三十九章 手術結束

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手術結束後,趙恆和劉子昂一起出了手術室。

剛一出來,淼淼爸爸就迎了上來,十分忐忑又焦急的對趙恆問道:“趙醫生,手術怎麼樣?”

“手術很順利,放心吧。”

趙恆給了面色焦急的淼淼爸爸一個安心的眼神,寬慰他說道。

“謝謝,謝謝趙醫生,謝謝。

這一個十分堅強的中年男人,帶女兒輾轉奔波了這麼多地方,吃了這麼多的苦,都沒有哼一聲,此刻卻已經淚溼眼眶了。

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“快去休息下吧。”

趙恆又對淼淼爸爸說道,看他的樣子,從聽說要手術,到手術做完這兩天,他基本上都是處於沒有睡覺的狀態,這麼長時間不睡覺的,這可是不行的。

“沒事,趙醫生,我撐得住。”

淼淼爸爸不以為意的說道,不過他此刻頭髮凌亂,滿眼血絲,確實是長期未得到好好休息的樣子。

不過,手術室門前除了淼淼爸爸以外,還有其他人在。

這不,記者魏微和那個救助團體的負責人劉女士,這就出現在了手術室門口。

看到趙恆和淼淼爸爸聊完,魏微也是和劉女士一起上前。

再次看到這個劉女士,趙恆依然還是為她身上某種氣場所震懾,這個中年女人,就像趙恆猜測的那樣,絕對是非富即貴的,不然不可能培養的出這樣的氣質來。

“趙醫生,手術怎麼樣了?”

劉女士首先開口,她的氣度很十分沉穩大氣,但語氣中還是有些忐忑的感覺,她實在是不願意再次看到一個花一樣的女孩,因為惡性腫瘤而這麼早就凋落了。

“劉女士,手術很順利。”

趙恆回答道。

憑心而論,其實這個劉女士還是非常不錯的,自從那一次來看了女孩淼淼,又和趙恆談了談,瞭解了情況以後,女孩淼淼的醫藥費,幾乎都是由她主持的社會救助團體全額支付了。

最讓趙恆覺得這劉女士不錯的地方是,在這其中,她並沒有提出其他任何的要求,不管是對女孩淼淼,還是對醫院,她唯一的要求,就是要盡一切手段治好女孩淼淼。

“嗯,這就好,這就好了。”

聽到趙恆肯定的回答,劉女士很明顯的松了一口氣,神情也是舒展了不少。

“趙醫生,恭喜你阿,又完成了一例高難度的手術。”

站在劉女士身邊的魏微,也是適時的笑著對趙恆說道。

“手術是我和劉主任一起做的。”

趙恆感覺魏微這語氣,好像是又要搞什麼事一樣,於是將劉子昂推了出來。

“手術只是一部分,患者的治療方案可都是你制定的,我那邊還忙,先走了。”

劉子昂一看這記者對趙恆說話的樣子,不禁微微一笑,拍了拍趙恆的肩膀,轉身就走了。

他已經是可以說名滿天下了,根本就不需要這些宣傳。

不過嘛,這種宣傳對於現在的趙恆來說,也算是一件好事的。

接下來,趙恆只能是領著劉女士和魏微,一起來到了他的辦公室。

三人坐在沙發上,劉女士越是看眼前的趙恆,心中越是滿意,這樣好的一個年輕人,醫術高,人品好,樣子也是百裡挑一,真不知道去哪裡找呢。

“趙醫生,我有個侄女,剛才國外回來,還是單身,各方面都很優秀,要不要我給你介紹一下?”

劉女士不知道怎麼的,忽然就開口對趙恆問道。

劉女士這一開口,趙恆愣住了,魏微臉上本來一直保持的微笑也是僵住了一瞬間。

“劉女士,不好意思,我有女朋友了。”

趙恆連忙婉言回絕,這看劉女士的架勢,恐怕就是晚一分鐘說這話,就會被安排相親了。

真不知道這些上了歲數的人,為什麼這麼愛給年輕人安排相親?

難道說這就是長輩的一種生活樂趣?

“這樣阿。

那真是太可惜了,我那侄女沒有這個福分。”

劉女士聽趙恆有女朋友了,臉上頓時是十分遺憾的表情,趙恆這樣優秀的年輕人,她這幾年,也是第一次見到的。

雖然在她的圈子裡面,各種年輕精英很多,但她明白,這些人看起來是精英,更多的是家族的光環,還有一些包裝。

像趙恆這樣一看就是絕世璞玉的,她真的是第一次見,這才起了愛才之心。

而且,她一見到趙恆,感覺就像是見到了一個貼心的晚輩一樣,這種感覺,就算是家族裡面那些年輕人,都是無法給她的。

“趙醫生,我發現你在對於腫瘤治療這方面,好像有很特別的研究,是麼?”

頓了頓,劉女士又說道。

她也是做了功課,瞭解了趙恆的生平事跡的,結果她發現,趙恆的崛起,也就是最近兩個月左右,不過,天才的厚積薄發,這也是可以理解的。

但是劉女士發現,趙恆尤其善於處理那種別的醫院或者醫生都處理不了的疑難雜症,這可就真的是難能可貴了。

對於有錢人來說,其實健康才是第一位的,所以這樣的醫生,確實是引起了劉女士極大的興趣。

“是有一些研究,不過主要的重心還是在幹細胞治療方面。”

趙恆思索了一下說道。

雖然他現在的身份還是麻醉和圍手術期中心的醫生,但有了這個病區,其實他也算是半獨立出來的,所以他可以選擇自己的研究和治療方向。

當然了,縱觀整個東方醫院所有科室,也只有高軍能給他這麼大的自主度,還能在背後為他遮風擋雨。

“不知道趙醫生對於嵴髓性肌肉萎縮症這種罕見病,有沒有瞭解和研究呢?”

劉女士很期待的對趙恆問道。

“嵴髓性肌肉萎縮?”

聽到這個專有疾病名字,趙恆腦海中瞬間閃過關於這個病的詳情。

嵴髓性肌萎縮症(SMA),是一類由嵴髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。

這是一種非常罕見的疾病,每一萬個新生兒中大約會有一個人罹患這個病,如果不治療,患兒會喪失一些基本功能,如吞嚥或抬頭,會影響進食和呼吸,病情嚴重後會癱瘓、甚至死亡。

“是的,趙醫生,你知道麼,在我國,目前約有3萬至5萬名嵴髓性肌萎縮症患者,而現在治療這種病最好的藥物,是一種叫諾西那生的特效藥物。”

“而這種特效藥物,目前國內一劑價格55萬,首年需注射6次,次年費用下降,需反覆注射。我問過相關的醫生,如果是孩子出生就得這個病,至少需要三年的治療時間,才有可能完全康復。”

劉女士語氣沉重的說出了她一直在關注的群體,嵴髓性肌萎縮症患兒,對於這些出生就得了不治之症的孩子來說,她是想要盡全力幫助的。

但就算她薄有身家,但是一針五十萬,一年就是三百萬,三年下來,就算費用下降,那也是將近八九百萬,這還是只是一個患兒的治療費用。

最關鍵這樣的患兒,不是一個兩個,這樣的救助,那就是世界首富,恐怕也是承擔不起的。

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