在為一隻攜帶HIV病毒的猴子注射了一管專門準備的ons流體藥劑後，暫時第一階段的工作就完成了。
接下來的一個月，將會是一個觀察期和起效期。
攜帶著CAS9基因編輯工具的特殊人工病毒在注入人體後，會被ONS流體一路運送到猴子的骨髓內，找到造血幹細胞，然後對所有的造血幹細胞進行基因編輯。
由於病毒是擁有複製性的，在進入細胞後，攝取了養分便會不停的複製分裂，很快猴子的造血幹細胞內就會遍佈這種人工病毒。
而且因為這種人工病毒本身就是一種特殊的病毒，不具備毒性不說，還可以繞過免疫系統，不被免疫系統攻擊，安全的進入到人體深處。
至於具體是怎麼繞過的，也是一種模仿麻疹病毒的方法。
這種人工製造的病毒編碼的肽鏈，是會模仿動物體內自身蛋白的抗原決定簇的。
打個比方，人體自身蛋白都掛著一個牌子，上面寫“我是自己人別打我！”從而避免友軍誤傷，而這種人工病毒也會自己寫個牌子說“我是自己人別打我！”，這樣就可以繞開免疫系統了。
沒有免疫系統的攻擊，人工病毒中攜帶的CAS9工具輕鬆的就可以為造血幹細胞進行基因敲除，定向修改CCR5基因。
不過這個修改是需要一個時間的，大概將所有造血幹細胞的基因都修改完畢，需要一週左右的時間。
而造血幹細胞的基因都修改完畢之後，並不代表艾滋病就被治好了。
之後還需要等一個代謝週期，身體裡老的免疫細胞都死亡代謝掉，從造血幹細胞中分化出新的免疫細胞之後，帶有突變CCR5基因的新免疫細胞組成一個阻斷HIV病毒入侵的防火牆後，才開始起效果。
如果可以達到預期的話，那HIV病毒就會被阻擋在外，無法破壞免疫細胞，那麼一段時間後，失去入侵物件的HIV病毒就會在體內死亡，理論上病毒就會被清除乾淨了，成功治癒。
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如果免疫細胞沒有成功阻擋HIV病毒的入侵，那麼就失敗了，得繼續找失敗原因，然後修改方案，繼續測試研究。
醫學側的研發是一個很漫長的過程。
一般耗費十幾億美元，和十幾年的時間不停的試錯都是非常正常的一件事，如果沒有陳長安提供ONS基因替換技術，並且還有現有的基因編輯CRISPR技術做支撐，雲珩想要實現這套治療方案，少說也要花費七八年時間去研究技術，然後再七八年時間試錯，才有可能研究出一點成果。
而在陳長安提供技術支持下，原本可能需要上千次的試錯，一下子就驟降到了一兩次，大大節省了科研花費的時間，以及資金。
畢竟每一次試錯，那都是要用錢砸的。
不過即便陳長安已經大大降低了試錯風險，但是畢竟技術的真實性還沒經過驗證，而且雲珩到底有沒有成功的將ONS基因替換技術和CRISPR技術融合起來，使其產生正確的效果，也還是未知數。
在給猴子注入了一管治療藥劑之後，就開始了焦急而又漫長的等待期了。
每一天，雲珩手下的研究員都會對三隻注射了治療藥劑的對照組和一隻沒注射藥劑的猴子進行全方位的檢查和對比，抽血化驗更是常事。
剛開始的頭七天裡，三隻注射了治療藥劑的猴子並沒有什麼太大的反應，倒是發過幾次低燒，除此之外血液中的HIV病毒以及免疫細胞並沒有發生什麼改變。
但是等到第一周過去之後，三隻試驗猴子身體開始出現了不同程度的改變，因為給他們注射的藥劑比例不同，所以反應不同。
計量最大的那只開始持續發燒，每日的抽血化驗中，可以發現HIV病毒指數開始減少，並且從血液中分離出的免疫細胞中，有一些在經過基因檢測後，發現其CCR5基因已經發生了改變，減少了32個鹼基，成為了變異的CCR5基因。
這個發現大大鼓舞了所有研究人員。
大家一邊為猴子進行一些物理降溫措施，避免高燒引發的一些後遺症，一方面更加頻繁的為這只猴子進行各種抽樣檢查。
五天後，第二只計量稍微少了一些的猴子也開始出現了相同的症狀，發燒、HIV病毒減少，免疫細胞發生變化等情況。
這更讓雲珩感到激動，第二組試驗目標也出現相同情況，雖然只有兩組，還不能直接下結論，但是至少大機率可以證明這套治療方案是可複製性的，並且效果是一致的。
任何治療方案都要具備可複製性和重復性，那才是真正可以普及的治療方案。
像之前的柏林病人，以及第二例的倫敦病人，他們透過造血幹細胞移植，同時治療艾滋病和白血病的方法，就是十分高風險並且很難重複進行的治療手段，雖然成功治癒了艾滋病，但是卻沒有臨床意義。
又過了一週後，使用劑量最小的第三只猴子，終於也出現了發燒的情況，抽驗檢測中，免疫細胞也發生了突變情況，血液中的HIV病毒也在緩慢的減少。
而此時最早起反應的第一組試驗猴體內的HIV病毒已經降低到了最初情況的二分之一！
也就是說已經有一半的HIV病毒因為持續無法攻入免疫細胞，而死亡了！
此時距離注射治療藥劑，剛過去27天而已！
樂觀估計，最快的話可能再十天，最慢可能再半個月，第一組猴子體內的HIV病毒就會被完全消滅乾淨！
這個結論讓雲珩團隊的所有研究員都激動不已，只要最後的這十幾天裡沒有出現任何意外，實驗體的體徵情況一切正常的話，那幾乎就可以宣告第一次試驗的成功了！
當然，清除HIV病毒，治癒艾滋病是雲珩這個專案的核心目標，但是在完成這個目標的情況下，必須還得保證其安全性。
等第一只猴子體內的HIV病毒都清除乾淨之後，試驗並沒有就此結束，甚至試驗其實才剛開始。
接下來，研究員們還需要提取這只猴子身上的各種細胞組織，體細胞、生殖細胞、以及免疫細胞等等，甚至需要開顱提取一些腦細胞，做一個詳細的檢查。
這個檢查主要是為了確定基因編輯並沒有對試驗生物造血幹細胞之外的其他細胞進行編輯，確保CCR5的基因修改只侷限於造血幹細胞內，這才能保證這個治療方案的安全性。
接下來，雲珩團隊的任務更加繁重...