這段時間，SMA基因藥的臨床叄期實驗一直在穩步推進。
實驗報告終於出來了，由於是孤兒藥，又是國內突破性的醫藥成果，藥監局給予了極大的配合和扶持，開啟了綠色快速通道。
而叄清在價格確定後，也跟醫保基金進行了談判, 將這款SMA基因藥納入了醫保目錄。
創新藥一般是由一個個藥企來跟醫保談判決定是否進入醫保，這種談判主要就是降價，以量換價。創新藥通常是沒有集採的，集採只針對彷製藥。
醫保談判和集採有非常大的區別，集採是逼迫醫院用中標產品。
而創新藥談判只是決定是否進入醫保，並沒有規定醫生用什麼產品, 進入醫保的目的僅僅是降低病人自費部分增加可及性
【鑑於大環境如此，本站可能隨時關閉，請大家儘快移步至永久運營的換源App，huanyuanapp.org 】
。藥物進入醫保的價格線向來是卡在30萬年費用，超過這個費用的藥物都是免談, 叄清這款基因藥算是剛好卡線。
又加上各地對孤兒藥的支援政策，病人自費的比例相應也會高一點。
隨後，叄清公佈了SMA基因藥的價格，瞬間又一次引發全網譁然。
當聽到國內藥價才30萬元，進入醫保後患者只需自付十幾萬元，就能夠徹底治癒。
許多病患家屬都感動得痛哭流涕了。
而網友們對比了下進口天價藥，也都感動得一塌煳塗了。
“1400萬VS 30萬，我已經無話可說了。”
“什麼叫社會主義啊！這就是！”
“而且叄清還有一個慈善贈藥通道，專門關愛貧困病人，衛總不愧是人民企業家。”
“有叄清在，我再也不怕看不起病，吃不起藥了。”
“這個價格對很多家庭已經能夠承擔了，比起動輒上百萬幾十萬的進口藥，簡直不要太友好，說實話我都擔心衛總是不是在虧本賣藥。”
“叄清一向是良心藥企, 沒得說。我準備去支援一波叄清的產品。”
“叄清接二連叄研發出孤兒藥, 看來是要在罕見病領域發威啊，遺傳性疾病患者總算有救了，真是功德無量啊！”
“之前網上還有傻逼說什麼, 有基因缺陷及遺傳疾病的個體應當禁止生育，並要立法。啊呸，看我不啪啪啪打腫他的臭臉。”
“話糙理不糙，有基因缺陷的人在生育之前最好做個檢查，這也是為他們好，現在並不是所有遺傳病都有藥可治的，就算有藥能治，做個檢查避免生出有病的孩子，還能省下幾十萬治療費用，也是件好事。”
“淦，樓上真是冷血，照你這麼說，有病的人就沒有生育權了？”
“真是站著說話不腰疼，有遺傳病的就活該絕後了？簡直豈有此理。”
“呵呵，這種傻逼不要理他，叄清已經用行動做出了選擇，在不斷研發基因藥。”
而國外, 西方網友們聽到30萬美金的昂貴售價後, 一個個都無語了。
這個價格對他們來說也是天價了。
雖然比200萬美金的藥物便宜很多, 但也是大多數人可望而不可即的。
就算有保險，自付費用也很貴。
而且並不是每個人都有昂貴的醫療保險。
那個該死的華夏人衛康，每次都能創造奇蹟，不斷攻克醫學絕症，挽救無數病人和家庭。
可是，他為什麼對海外國家的人民這麼不友好呢？
憑什麼他們西方國家的病人就要忍受這麼昂貴的藥費。
抗癌藥，阿爾茨海默症特效藥，這一次是SMA基因藥。
每個救命藥都這麼昂貴，這把收割病人的鐮刀簡直跟死神的鐮刀一樣痛。
西方網友又愛又恨，在網上開始狂噴起衛康來。
“法克，這個該死的華夏人，簡直比資本家還資本家。”
“他為什麼不是鷹國人，這樣跟華夏的價格差距就不會那麼大了。”
“你該慶幸他不是鷹國人，否則這個藥物就該賣300萬美元，而不是30萬美元了。”
******