首過效應：藥物在進入體內迴圈前，首先在口腔，胃腸道，小腸黏膜上消耗一部分，導致進入全身迴圈藥量減少的現象稱為首過效應或首過消除。
肝腸迴圈：某些藥物經肝轉化為極性極強的水溶性藥物，後經膽汁排放至小腸，可由小腸黏膜細胞重吸收，後經門靜脈重新進入全身血液循環，這種藥物在肝、膽汁、血液之中迴圈的現象稱為肝腸迴圈。
離子障：分子型藥物疏水而親脂肪，易透過細胞膜；離子性藥物疏脂肪，不易透過細胞膜的脂質層，這種現象稱為離子障。
生物利用度：是指藥物經血管外途徑給藥後進入全身血液循環的相對量。F＝（進入全身血液循環總藥量／給藥總計量）100％
表觀分佈容積：是指藥物在體內分佈達到平衡時，藥物的血漿藥物濃度在體內分佈所需的溶液體積。
半衰期：一般是指血漿半衰期，是指血漿藥物濃度降低到一半所需的時間。
負荷劑量：即首次劑量加大，然後給予維持劑量，讓穩態治療濃度提前到達。
一級動力學消除：即恆比消除，單位時間內機體內的藥物按照恆定的比例消除。
零級動力學消除：恆量消除，指機體內的藥物積蓄過多，超過機體對藥物的消除能力時，機體按照最大消除能力消除藥物，即單位時間內機體內的藥物按照恆定的數量消除。
消除率：單位時間內機體消除藥物的血漿容積，也就是單位時間內多少血漿容積之中的藥物被消除。
穩定血藥濃度：是指屬於一級動力學消除的藥物，經恆速恆量給藥後，血藥濃度穩定在一定水平的狀態。
PKa：是指弱酸性或弱鹼性藥物在50％解離時的溶性ph。
藥物作用：藥物對機體的初始作用，是動因。
藥物不良反應：凡是與藥物的治療目的無關，並且給病人帶來不適或病痛的反應統稱不良反應。
副作用：當藥物的選擇性較低，藥理效應涉及多個器官，當某一個效應用作治療目的時，其他效應就成為副作用，副效應。
毒性反應：是指劑量過大或藥物在體內蓄積過多時造成的危害性不良反應。
後遺反應：是指停藥後血藥濃度降低到閾值一下時殘留的藥理反應。
停藥反應：是指長期應用某種藥物，突然停藥後導致原有疾病加重的現象，包括反跳現象和停藥症狀。
效能：即最大效應，藥理效應隨著藥物的濃度和劑量的增加而加強，當藥理效應加強到一定程度後，後續增加藥物的濃度和劑量，效應也不再增加。
效價強度：即造成等效反應的相對濃度或劑量，其值越小，強度越大。
半數有效量：在質反應中造成50％以上實驗現象出現陽性反應的藥物劑量。
內在活性：指藥物與受體結合產生效能的能力。
激動藥：指即有親和力又有內在活性的藥物，能與受體並激動受體產生效應。
拮抗藥：只具有叫較強的親和力，而沒有內在活性的藥物，可以與受體結合，但是不能激動受體產生效應。
競爭性拮抗藥：能與激動藥競爭相同受體，其結合是可逆的，競爭性拮抗藥能與受體結合造成激動藥的平衡量效曲線平行右移，但最大效應不變。
非競爭性拮抗藥：其結合是不可逆的，或造成受體構象改變，從而干擾激動藥與受體的結合，使激動藥不能競爭性對抗這種干擾。
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PA：當激動藥與拮抗藥混合使用時，若雙倍激動藥濃度造成的效應正好與不加入拮抗藥的效應相同，此時拮抗藥的摩爾濃度負數值為PA。
化學治療：對所有病原微生物，包括寄生蟲、微生物和腫瘤細胞所引起疾病的藥物治療統稱化學治療。
廣譜抗菌藥：對多種微生物都有效的抗菌藥稱為廣譜抗菌藥，包括四環素、氯黴素等。
抗菌譜：抗菌藥抑制和殺滅病原微生物等範圍，是臨床選藥的關鍵。
抗菌活性：是抗菌藥滅殺或抑制細菌的能力。
最低抑菌濃度：是衡量抗菌藥抗菌活性大小的指標，細菌在體外培養16－4h後，能夠抑制培養基內細菌生長的最低藥物濃度。
最低殺菌濃度：是衡量抗菌藥抗菌活性大小的指標，指能夠滅殺培養基細菌或細菌數量減少99｀99％的最低藥物濃度。
抑菌藥：只有抑制細菌繁殖生長的能力但是沒有滅殺細菌能力的藥物，如四環素、紅黴素、磺胺等。
殺菌藥：不但具有抑制細菌繁殖生長的能力，而且還具有滅殺細菌作用的抗菌藥物，如青黴素、頭孢類、氨基糖苷類。
化療指數：是評價化學治療藥物有效性與安全性的指標，通常用LD50／ED50的比值來表示，一般來說比值越大，安全性越高，臨床應用價值越大。
抗菌後效應：是指細菌與抗生素短暫接觸後，抗生素濃度下降，降低到最低抑菌濃度一下或消失，細菌生長仍受到抑制的現象。（未完待續）